Notre Philosophie RH
Collaborer avec nous, c’est évoluer ensemble
Simple start-up il y a 10 ans, nous avons conservé cet esprit et comptons aujourd’hui 90 collaborateurs avec une croissance annuelle moyenne de 40%. Fiers de notre développement, nous cherchons toujours à donner le meilleur de nous-mêmes pour nos projets, nos clients et nos collègues.
Le bien-être de nos collaborateurs est aussi important que celui des patients
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Description du poste
En tant que chargé d’industrialisation, vous œuvrez à l’intégration de projet client en collaboration avec le chef de projet / chargé d’affaires. Des phases d’avant-vente en passant par le prototypage jusqu’ à la stabilisation du produit finit en production vous développez les moyens de production sur les dispositifs médicaux confiés par nos clients, tels que des implants et instruments chirurgicaux.
Vous principales missions seront :
- assister les chefs de projets sur cette industrialisation en choisissant les procédés adaptés en interne, en réalisant les plans d’assemblage, gammes de fabrication… et en rédigeant les modes opératoires et instructions de travail ;
- participer à la qualification/validation des procédés dans un environnement normatif et réglementaire fort ;
- former les équipes opérationnelles de production dans un contexte Qualité / Coûts / Délais / Sécurité.
Les plus de ce poste :
Vous exercerez votre activité au sein de nos trois filiales, chacun ayant un domaine d’activité dédié :
- SELENIUM SURFACE TREATMENT (S2T) : entité de traitement de surface (anodisation, electropolissage, passivation, mordançage) et marquage laser ;
- SELENIUM PACKAGING (SP) : unité de nettoyage, assemblage et conditionnement stérile en zone à atmosphère contrôlée (« salle blanche ») ;
- SELENIUM INJECTION (SI) : filiale de thermoformage et d’injection plastique également réalisé en environnement contrôlé.
Vous développerez également vos connaissances et compétences en lien avec la validation des procédés et produits pour le marché des dispositifs médicaux (ISO9001 / ISO13485 / FDA 21CFR Part 820…).
Profil recherché
- Vous pouvez gérer des tâches ou un projet de façon autonome
- Vous êtes curieux et avez de bonnes capacités d’analyses
- Vous avez de bonne qualité relationnelle et organisationnelle
- Vous travaillez en équipe et en réseau avec des interlocuteurs multiples (équipe, autres services, interlocuteurs externes (fournisseurs…)
- Vous savez évoquer des sujets qui correspondent à votre métier en anglais.
La connaissance du logiciel de C.A.O. SolidWorks est un plus.
Vous justifiez dans tous les cas d’une première expérience réussie dans ce type de poste, idéalement dans le domaine du Dispositif Médical ou dans un environnement de type Pharmaceutique ou Agro-alimentaire.
Conditions et Avantages
Type d’emploi : CDI
Salaire : 2500 euros à 2600
Horaires : 39 heures par semaine, soit 169 heures avec paiement des 17.33 heures supplémentaires par mois
Aucun déplacement
CSE
Description du poste
Sous la supervision de la Responsable Administratif et Financière, tu seras chargé(e) de contribuer aux opérations de comptabilité générale, impliquant les responsabilités suivantes :
- Saisir les pièces comptables et les factures.
- Tenir la comptabilité générale.
- Participer à l’élaboration des comptes mensuels, trimestriels et annuels en collaboration avec le cabinet d’expertise comptable de l’organisation.
- Gérer les déclarations de TVA.
- Tenir et suivre la trésorerie quotidienne (facturation, encaissement des débiteurs) et gérer les relations avec les débiteurs et les créanciers.
- Gérer les règlements des tiers (fournisseurs, salaires, charges sociales, etc…).
- Respecter les procédures et les exigences du SMQ.
- Se conformer avec rigueur à des procédures et des règles préalablement définies.
- Réaliser à la demande de sa hiérarchie tous travaux relatifs à la gestion de l’entreprise.
- Respecter et appliquer les normes de productivité, de sécurité et de qualité.
Profil recherché :
- Formation en BTS Comptabilité / Gestion.
- Connaître les outils informatiques et les logiciels de comptabilité.
- Sans expérience préalable.
- Rigueur dans l’exécution des activités.
- Capacité d’organisation / Méthodique.
- Discrétion.
- Bon relationnel.
- Esprit d’équipe et bienveillance.
Description du poste
Sous la supervision du Responsable Validation, tu seras chargé(e) dans le cadre réglementaire et normatif associé aux dispositifs médicaux de :
- Planifier et suivre les étapes de validation des produits et procédés
- Rédiger des protocoles et rapports en fonction de la stratégie de validation définie
- Réaliser et suivre les essais de validation associés
- Participer aux actions de l’équipe en charge des validations internes et clients
Tu seras accompagné(e) tout au long de ton cursus dans le but de te former aux métiers de la qualité et de la validation dans le domaine des dispositifs médicaux.
Profil recherché :
- Étudiant(e) issu(e) d’une formation Bac +3 orientée génie matériaux ou physique-chimie.
- Une première expérience de stage en entreprise ou en laboratoire serait appréciée.
- Bonnes capacités d’analyses.
- Bonnes qualités relationnelle et organisationnelle.
- Maîtrise de l’anglais (écrit/oral).
Période d’alternance : 3 ans.
Description du poste
Sous la supervision du Directeur des Systèmes Informatiques, tu seras chargé(e) dans le respect de la confidentialité et de la réglementation de :
- Définir et mettre en œuvre une politique de sécurité en lien avec les exigences règlementaires (ANSII, CNIL, RGPD, etc…)
- Administrer le réseau et définir un cloisonnement de l’infrastructure actuelle
- Mettre en œuvre une gestion de parc informatique avec l’outil GLPI
- Déployer une surveillance des sauvegardes et des logiciels sensibles (anti-virus, Windows, etc…)
- Assurer une assistance et formation des utilisateurs sur les outils Microsoft et sur la sensibilisation cybersécurité.
- Participer à l’amélioration continue des outils informatiques
Tu seras accompagné(e) tout au long de ton cursus dans le but de te former aux métiers d’exploitation informatique.
Profil recherché :
- Étudiant(e) issu(e) d’une formation Bac +2 orientée système, réseau, cybersécurité.
- Une première expérience de stage en entreprise industrielle serait appréciée.
- Maîtrise des OS Windows, Linux.
- Bonne connaissance des systèmes et réseaux.
- Maîtrise des outils microsoft (Excel, Word, PPT).
- Bonnes capacités d’écoute.
- Bonnes qualités relationnelle et organisationnelle.
- Esprit de synthèse et d’analyse.
- Bonne communication.
Période : À définir selon convention.
Description du poste :
Sous la supervision du Responsable Maintenance, tu seras chargé(e) de :
- Contribuer à la maintenance préventive, corrective et curative sur l’ensemble des équipements de Selenium Medical et de ses filiales (packaging, injection, traitement de surface).
- Encadrer les interventions des entreprises externes.
- Réaliser les tâches liées à la maintenance des bâtiments et services généraux.
Ces missions impliqueront les responsabilités suivantes :
- Gérer les priorités, la sécurité et les contraintes liées aux activités de production.
- Elaborer et suivre les documents liés à la maintenance préventive et corrective de l’ensemble des équipements et matériels de l’entreprise.
- Résoudre les problèmes avec rapidité (interventions d’urgence).
- Participer à la gestion du stock pièces détachées.
- Proposer et participer à l’amélioration des équipements de production.
- Assurer la libération des équipements de production, après la maintenance.
- Respecter les procédures et exigences du SMQ.
- Assurer l’installation et le raccordement des nouveaux équipements.
- Assurer ponctuellement des missions de SAV pour des équipements vendus ou installés hors de Selenium Medical et ses filiales.
- Reporter et alerter le responsable sur des problématiques pouvant mettre en danger le personnel de Selenium Medical ou de ses filiales.
- Respecter et appliquer les normes de productivité, d’hygiène, de sécurité et de qualité en ZAC et hors ZAC + EPI.
Profil recherché :
- Formation de Bac PRO à Bac+2 (BTS/DUT) avec spécialité à dominante mécanique ou électromécanique (MI/MAI/MSMA).
- Maîtriser les outils bureautiques.
- Sens des responsabilités.
- Sens de l’organisation.
- Capacité d’adaptation.
- Faire preuve d’anticipation.
- Faire preuve de réactivité.
- Faire preuve de rigueur.
- Faire preuve de disponibilité.
- Esprit de curiosité.
- Capacité relationnelle.
Période : À définir selon convention.
