Vous évoluerez au sein de l’équipe Support Technique répartie sur deux sites situés à un kilomètre l’un de l’autre.
Vous aurez la charge de :

• L’animation d’une équipe composée de 2 techniciens de maintenance et de 2 agents de nettoyage.
• La gestion de la maintenance préventive et curative des machines, des installations tech- niques, des utilités et des infrastructures.

Vous participez également au développement de notre GMAO.

Vous veillerez au planning du personnel de maintenance et de nettoyage.

Vous gérerez des contrats de maintenance et les interventions de nos prestataires externes. Vous participerez aux travaux neufs en coordination avec le responsable technique.

Les plus de ce poste :

• Vous exercerez votre activité au sein de nos trois filiales, chacune ayant un domaine d’activité dédié :
  • SELENIUM SURFACE TREATMENT (S2T) : entité de traitement de surface (anodisation, électropolissage, passivation, mordançage) et marquage laser;
  • SELENIUM PACKAGING (SP) : unité de nettoyage, assemblage et conditionnement stérile en zone à atmosphère contrôlée («salle blanche»);
  • SELENIUM INJECTION (SI) : filiale de thermoformage et d’injection plastique également réalisé en environnement contrôlé.
• Vous développerez également vos connaissances et compétences en lien avec la validation des procédés et produits pour le marché des dispositifs médicaux (ISO9001 / ISO13485 / FDA 21CFR Part 820…).

• Femme/Homme de challenge, dynamique, aimant le travail en équipe, capable de nouer rapidement de vraies relations de confiance avec des tiers, vous serez sensible à une des finalités de notre activité : la sécurité du patient.
• Vous avez une grande capacité d’adaptation, d’autonomie et d’organisation.
• Vous avez un esprit d’analyse et d’initiative.
• Vous êtes diplômé(e) d’une formation technique, BAC +2 dans le domaine de la maintenance des équipements industriels.
• Votre polyvalence technique sera complétée par de bonnes connaissances de l’automatisme et de l’électricité.
• Vous justifiez dans tous les cas de 10 ans d’ancienneté dans ce type de poste, idéalement dans le domaine du Dispositif Médical ou dans un environnement de type Pharmaceutique ou Agro-alimentaire.
• Vous êtes donc idéalement habitué(e) à évoluer dans un environnement Qualité fort ISO9001/ ISO13485 / FDA 21CFR Part 820.

• Type d’emploi : CDI
• Statut : Agent de maîtrise
• Salaire pour 35 heures par semaine : entre 2700 euros à 2900 euros.
• Horaires hebdomadaires : 39 heures réparties du lundi au vendredi, soit paiement de 17.33 heures par mois en heures supplémentaires.
• Avantages CSE (chèques cadeaux, tarifs préférentiels…).
• Entreprise engagée pour une Qualité de Vie et des Conditions de Travail (QVCT).
• En fonction de votre profil et de vos aspirations, le poste est évolutif au sein de la société. Vous évoluerez dans un environnement propre et sécurisant.

• Supervision et organisation de la comptabilité générale.
• Elaborer et garantir les comptes annuels et périodiques des sociétés du groupe.

Les responsabilités :

Comptabilité :

• Définir et mettre en place les procédures d’élaboration des comptes annuels et périodiques aux normes françaises.
• Superviser et organiser l’activité du service comptable.
• Maintenir le plan comptable général et le plan comptable analytique.
• Participer à la relation avec l’Expert comptables et les CAC.
• Garantir la fiabilité des informations comptables.

Gestion :

• Mener les missions de contrôle de gestion et d’audit interne (évaluation des risques financiers, validation des choix fiscaux…).
• Etablir ses situations mensuelles nécessaires au pilotage des entités : régularité, exhaustivité, fiabilité.
• Participer à l’élaboration des indicateurs de gestion permettant à la direction de piloter l’activité.
• Analyser l’activité afin d’améliorer la performance des entités, participer au contrôle de gestion et au suivi des coûts.
• Veiller au respect du calendrier fiscal des entités.

Organisation :

• Manager ses collaborateurs comptables, organiser, suivre et évaluer leur activité.
• Proposer puis permettre le changement des tâches, méthodes de travail et responsabilités de ses collaborateurs.
• Participer à l’amélioration du traitement des flux d’informations entre les différents logiciels : ERP SYLOB, LucaNet, Suite Entreprise, …
• Respecter les procédures et les exigences du SMQ.
• Effectuer des propositions afin de contribuer à la pérennité de l’entreprise.

• Type d’emploi : cdd de remplacement de 6 mois renouvelable
• Statut : Cadre
• Salaire pour 28 heures par semaine : entre 32 000 et 40 000 euros selon expérience
• Horaires hebdomadaires : 08h30 – 16h30
• Avantages CSE (chèques cadeaux, tarifs préférentiels…).
• Mutuelle
• Entreprise engagée pour une Qualité de Vie et des Conditions de Travail (QVCT).
• Congés supplémentaires

Sous la supervision du Responsable Validation, tu seras chargé(e) dans le cadre réglementaire et normatif associé aux dispositifs médicaux de :

• Planifier et suivre les étapes de validation des produits et procédés
• Rédiger des protocoles et rapports en fonction de la stratégie de validation définie
• Réaliser et suivre les essais de validation associés
• Participer aux actions de l’équipe en charge des validations internes et clients

Tu seras accompagné(e) tout au long de ton cursus dans le but de te former aux métiers de la qualité et de la validation dans le domaine des dispositifs médicaux.

Profil recherché :