Notre Philosophie RH

Collaborer avec nous, c’est évoluer ensemble

Simple start-up il y a 10 ans, nous avons conservé cet esprit et comptons aujourd’hui 90 collaborateurs avec une croissance annuelle moyenne de 40%. Fiers de notre développement, nous cherchons toujours à donner le meilleur de nous-mêmes pour nos projets, nos clients et nos collègues.

Le bien-être de nos collaborateurs est aussi important que celui des patients

Toutes nos offres CDI/CDD

Technicien(ne) Projet/Industrialisation

CDI à pourvoir dès que possible.

Missions :
Vous évoluerez au sein de l’équipe « Industrialisation Projets Client » de l’entreprise.
Vous interviendrez en soutien des chefs de projet / chargés d’affaires durant les phases d’avant-vente afin d’anticiper et préparer au mieux l’industrialisation de travaux sur dispositifs médicaux confiés par nos clients, tels que des implants et instrumentations orthopédiques.
Vous aurez ensuite pour mission :

  • d’assister les chefs de projets sur cette industrialisation en choisissant les procédés adaptés en interne, en réalisant les plans d’assemblage, conditionnement, etc et en rédigeant les modes opératoires et instructions de travail ;
  • de participer à la qualification/validation des procédés dans un environnement normatif et réglementaire fort ;
  • et de former les équipes opérationnelles de production dans un contexte Qualité / Coûts / Délais / Sécurité.

Les procédés mis en œuvre font parfois appel à un réseau de fournisseurs et sous-traitants pour certaines opérations avec lesquels vous interagirez.
L’environnement opérationnel sera celui de nos 3 filiales, à savoir :

  • SELENIUM SURFACE TREATMENT (S2T) : entité de traitement de surface (anodisation, electropolissage, passivation, mordançage) et marquage laser ;
  • SELENIUM PACKAGING (SP) : unité de nettoyage, assemblage et conditionnement stérile en zone à atmosphère contrôlée (« salle blanche ») ;
  • SELENIUM INJECTION (SI) : filiale de thermoformage et d’injection plastique également réalisé en environnement contrôlé.

Profil recherché :

  • Femme/Homme de challenge, dynamique, aimant le travail en équipe, capable de nouer rapidement de vraies relations de confiance avec des tiers, vous serez sensible à une des finalités de notre activité : la sécurité du patient.
  • Vous avez une grande capacité d’adaptation, d’autonomie et d’organisation.
  • Vous êtes diplômé(e) d’une formation technique, BAC +2/+3 dans le domaine de la conception, de l’industrialisation de produits / procédés ou équivalent. Vous savez lire des plans de définition produit et avez le goût du travail de terrain.
  • La connaissance du logiciel de C.A.O. SolidWorks est un plus.
  • Vous justifiez dans tous les cas d’une première expérience réussie dans ce type de poste, idéalement dans le domaine du Dispositif Médical ou dans un environnement de type Pharmaceutique ou Agro-alimentaire. Vous êtes donc idéalement habitué(e) à évoluer dans un environnement Qualité fort ISO9001 / ISO13485 / FDA 21CFR Part 820.
  • Enfin, vous avez des bases solides en Anglais.

Conditions et avantages :
Selon Profil et Expérience.

Chargé(e) de Validation des Procédés et Produits – H/F

MISSIONS :
Sous la responsabilité du Responsable Validation et au sein du service Validation, vos principales missions seront :

1 – Dans le cadre du maintien de l’état validé des procédés en chimie/électrochimie, vous serez en charge :

  • De la planification et du suivi des étapes de validation des procédés à valider
  • Rédaction des protocoles et rapports en fonction de la stratégie de validation établie
  • Réalisation et/ou suivi des essais de validation

2 – Vous participerez aux analyses des causes et aux actions correctives/ préventives mises en place à la suite de non-conformités liées aux procédés.

3 – Vous deviendrez le gestionnaire des validations des projets internes à l’entreprise.

LES PLUS DE CE POSTE :
Vous intégrerez l’équipe validation en tant que chargé(e) de validation et serez amené(e) à travailler de façon transversale avec tous les autres services de l’entreprise (service technique, service industrialisation, production…).

Vous développerez vos connaissances et compétences en lien avec la validation des procédés et produits pour le marché des dispositifs médicaux.

PROFIL RECHERCHÉ :
De formation Ingénieur / Bac +5 orientée Génie Chimie avec une spécialisation en électrochimie, vous avez idéalement une expérience (stage/alternance inclus) en validation de procédés dans un environnement exigeant.
Jeune diplômé(e), votre candidature sera étudiée avec attention.
Vos aptitudes particulières :

  • Vous pouvez gérer des tâches ou un projet de façon autonome.
  • Vous êtes curieux(se) et avez de bonnes capacités d’analyses.
  • Vous avez de bonne qualité relationnelle et organisationnelle.
  • Vous maitrisez l’anglais principalement à l’écrit – La rédaction des rapports se fait en anglais.

CONDITIONS ET AVANTAGES :
Rémunération affichée : A négocier
Lieu de rattachement du poste : La Rochelle (17)
Contrat : CDI Temps plein
Date de prise de poste : Dès que possible
Durée minimale d’expérience : Tous niveaux d’expérience
Zone de déplacement : Pas de déplacement
Statut : Cadre du Secteur Privé

Alternance – Responsable marketing et communication

À partir de Septembre.

Missions :

  • Refonte du site web Selenium Medical
  • Gestion des réseaux sociaux
  • Création de contenus web (actualités de l’entreprise, livre-blanc…)
  • Création de supports de communication
  • Préparation des salons

Profil recherché :

  • Bac + 4/5
  • Autonome, dynamique, organisé·e et réactif·ve
  • Force de proposition
  • La maitrise de l’anglais serait un plus