Offre d’emploi : Technicien(ne) Projet/Industrialisation Confirmé(e)

Rejoignez l’aventure Selenium Medical

 

Une entreprise dynamique à dimension internationale, tournée vers l’innovation et l’excellence industrielle !

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Une entreprise sous-traitante innovante au service des fabricants de dispositifs médicaux 

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Spécialisés dans l’injection plastique, traitement de surface, conditionnement stérile 

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Entièrement dédiés à l’industrie de la santé 

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Une filiale Selenium America aux États-Unis

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Située à La Rochelle, au bord de l’océan 

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Plus de 100 collaborateurs engagés

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Une croissance continue depuis 2020

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Un rayonnement international

Votre futur poste au sein de l’entreprise

 

Dans un secteur dynamique et exigeant comme celui du dispositif médical et dans le cadre de notre développement ambitieux, nous recrutons un(e) Technicien(ne) Projet/ Industrialisation Confirmé(e), afin de renforcer notre équipe industrialisation.

Rattaché(e) au Responsable Industrialisation, vous interviendrez en étroite collaboration avec les Chefs de projet et Chargés d’affaires, tout au long des projets confiés par nos clients, afin de garantir leur bonne industrialisation en interne.

Fort(e) de votre expérience, vous ferez le lien entre les besoins de la production et les choix techniques du projet, dans une démarche d’optimisation et d’efficacité.

Vos missions & responsabilités

 

En partenariat avec les Chefs de projet, Chargés d’affaires, Chargés de validation et le Responsable Industrialisation, pour chaque projet :

  • Choisir et définir les procédés les plus adaptés aux besoins du client.
  • Identifier et analyser les risques liés aux nouveaux procédés appliqués aux produits clients et réciproquement.
  • Définir, développer et mettre en place les outils et supports nécessaires au bon déroulement des procédés.
  • Rédiger la documentation spécifique indispensable (spécifications, plans de conditionnement, BAT, plans de colisage, modes opératoires, etc.).
  • Définir les gammes de fabrication et les intégrer dans notre ERP.
  • Être force de proposition pour optimiser l’organisation des lignes et des flux.
  • Assister les Chargés de validation lors des différentes phases de validation des projets.
  • Co-développer et co-concevoir les solutions et documents techniques en lien avec les managers de production.
  • Former les équipes opérationnelles dans une démarche Qualité / Coûts / Délais / Sécurité.
  • Participer activement au plan d’amélioration continue.

Vous serez également amené(e) à interagir avec un réseau de fournisseurs et sous-traitants pour certaines opérations spécifiques liées aux procédés mis en œuvre.

L’environnement opérationnel couvrira les activités de nos trois filiales :

  • Selenium Surface Treatment (S2T) : traitement de surface (anodisation, électropolissage, passivation, mordançage) et marquage laser.
  • Selenium Packaging (SP) : nettoyage, assemblage et conditionnement stérile en salle blanche (zone à atmosphère contrôlée).
  • Selenium Injection (SI) : thermoformage et injection plastique également réalisés en environnement contrôlé.

Profil recherché

 

Formation : Formation technique de niveau BAC +2 / BAC +3 dans le domaine de la conception, de l’industrialisation de produits ou procédés, ou équivalent.

Compétences : 

  • Vous maîtrisez la lecture de plans de définition produit et vous êtes motivé(e) par le travail concret en environnement industriel.

  • Habitué(e) à évoluer dans un cadre qualité exigeant (ISO 9001, ISO 13485, FDA 21 CFR Part 820), vous êtes également à l’aise pour travailler en anglais.

  • Vous justifiez d’une première expérience réussie dans une fonction similaire, idéalement acquise dans le secteur du Dispositif Médical, ou dans un environnement fortement réglementé tel que le pharmaceutique ou l’agroalimentaire.

Maîtrise d’outils : La maîtrise du logiciel de conception SolidWorks est impérative.

Aptitudes : 

  • Vous êtes dynamique, appréciez le travail en équipe et savez échanger, argumenter et rechercher le meilleur compromis technique.

  • Vous êtes particulièrement sensible à l’une des finalités essentielles de notre activité : La sécurité du patient.

  • Doté(e) d’une grande capacité d’adaptation, autonome et organisé(e), vous avez le goût du terrain et du contact direct avec les zones de production.

Conditions & Avantages

 

  • Type d’emploi : CDI
  • Salaire entre : 34 000 euros et 35 000 euros pour 151.67 heures mensuelles
  • Horaires hebdomadaires : 39 heures réparties du lundi au vendredi, en journée, avec un paiement de 17,33 heures supplémentaires par mois. Possibilité d’aménagement sur 4,5 jours.
  • Avantages CSE (chèques cadeaux, tarifs préférentiels…).
  • Mutuelle
  • Entreprise engagée pour une Qualité de Vie et des Conditions de Travail (QVCT).
  • En fonction de votre profil et de vos aspirations, le poste est évolutif au sein de la société.

Envie d’un nouveau défi dans une entreprise innovante et en pleine croissance ?